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水分測定

首頁-知識講堂-水分測定

卡爾-費休庫倫法水分儀在油品中的應用、檢測方法對比及影響因素

發(fā)布時間:2023-12-21來源:后王電子

卡爾-費休庫倫法水分儀在油品中的應用、檢測方法對比及影響因素

油品水分檢測是油品基礎性能檢測中的重要指標之一,因為油中的水分會加速油品的各項性能劣化,縮短儀器設備的壽命。目前有多種方法可以用于測定油品中的水分含量,其中卡爾-費休庫倫法被廣泛應用,具有價格便宜、分析速度快、耗時短等優(yōu)勢。油品水分檢測是油品基礎性能檢測中的重要指標之一

目前對油品中水分含量的測試方法已有很多,現(xiàn)從經(jīng)濟性、準確性方面對常用的幾種測試方法進行簡單的比較。蒸餾法所用儀器價格低廉但精密度差,僅能測定至0.1%,并且在干燥蒸餾過程中揮發(fā)性物質(zhì)亦被蒸發(fā),只適用于測量油液中的游離水分,測定時間過長。溫度滴定法不受油液中各種添加劑的影響,但測量出油液的溫度變化比較麻煩,應用不廣泛。紅外光譜法儀器價格昂貴,對環(huán)境要求高且準備時間長。電解法電解池氣路費時且對氣體的性質(zhì)要求高。油品中水分含量的測試方法已有很多

卡爾-費休法于1935年首次提出,主要通過容量分析測定水分的含量。它包括了卡爾-費休電量法和卡氏庫倫法兩種方法???費休電量法可用于檢測多種樣品,但試劑消耗大且費時。而卡爾-費休庫倫法水分儀的出現(xiàn),則能夠更快速且準確地測定微量水分。該方法簡單、準確率高,試劑用量少,測定速度快,符合國家標準要求,并且適用于液體、氣體和固體中微量水分的測量,范圍從0.1 ppm至5%含水量。在掌握好進樣量的前提下,多數(shù)樣品可在1 min內(nèi)完成測定。

1、卡爾-費休庫倫法水分儀原理:

卡爾-費休庫倫法水分儀所用試劑溶液是由占優(yōu)勢的碘和充有二氧化硫的砒啶、甲醇等混合而成。通過電解在陽極上形成碘,所生成的碘,依據(jù)法拉第定律,同電荷量成正比例關系,參加反應的碘的摩爾數(shù)等于水的摩爾數(shù)。把樣品注入電解液中,樣品中的水分即參加反應,通過庫侖法水分測定儀可反映出反應過程中碘的消耗量,而碘的消耗量可根據(jù)電解出相同數(shù)量碘所用的電量成正比。庫侖法水分測定儀

2 卡爾-費休庫倫法水分儀的應用

卡氏庫侖法能夠測定多種樣品中的水分,但它是一種專屬性的方法,所以在卡氏試劑中沒有副反應是前提條件。另外不能有水生成,而且不能有消耗或釋放的樣品。

具有副反應和干擾的物質(zhì)主要有:

①金屬鹽、氧化物、氫氧化物:Ca(OH)2、MgO、Ag2O、ZnO等。

②酮和醛會和卡氏試劑中的CH3OH化合,形成縮酮和縮醛,并且釋放水分。因此,酮和醛不可用卡氏庫侖法測定。

③強酸會和CH3OH反應而釋放出水。

④硅烷醇/硅氧烷:末端硅烷醇基團和CH3OH反應生成水。

⑤含硼化合物:硼酸和CH3OH反應釋放出水。

⑥金屬過氧化物與卡氏試劑反應生成水。

⑦消耗的物質(zhì)(如酮鹽、亞硝酸鹽、硫代硫酸鹽等)和反應,使結(jié)果偏高。

⑧強氧化劑的存在會發(fā)生反應生成,使結(jié)果偏低。

3 影響卡爾-費休庫倫法水分儀的因素

①環(huán)境影響是導致卡爾·費休滴定出現(xiàn)誤差的最主要因素之一。因此,檢查電解池的嚴密性和環(huán)境的濕度是非常必要的。在測定過程中,空氣中的水分會影響滴定時間,難以到達滴定終點,會使測定結(jié)果偏高。

②進行空白試驗的原因是密閉系統(tǒng)可能存在吸濕,若空白值較大,則說明微庫侖池密封不嚴,在磨口地方重新涂高真空硅脂。還可將電解池取下, 搖幌一下, 電解池上部空間壁上潮濕被電解液沖下來。

③進樣溫度對測定結(jié)果的影響也很大,溫度越高,原油的粘度越低,對乳狀液的穩(wěn)定性影響較大,含水量的測量值也就會越高。要使樣品中的水被測量出來,進樣溫度必須達到破壞乳狀液穩(wěn)定的溫度,因此應選擇合適的進樣溫度。

④攪拌速率也會影響測定結(jié)果,適當調(diào)整攪拌速度,均勻混合試樣與電解液,保障溶液不能濺到池壁上。連續(xù)進樣時,池子液面逐漸升高,如果不調(diào)整攪拌速度,會使攪拌不均勻,導致測定結(jié)果偏低。進樣量大于30 μg水時試劑耗量大,小于10 μg水時,偏差可能增大,因此控制在10~30 μg之間為最佳。

⑤針對不同的樣品,應選用合適的進樣量。目前,液體石油產(chǎn)品的國家標準水分含量單位是mg/L。對于測量下線的檢測,卡氏庫侖法存在一定的技術難度。水分經(jīng)常以游離水、溶解水等多種形式同時存在于樣品中。當注入樣品后電解速度迅速提高在30 s左右又迅速下降,期間游離水是樣品中的主要水分含量,因此游離水較容易測定。而溶解水必須依靠試劑中分子鍵的相互作用將樣品溶解之后,才能測定,所以測量時間較長。若溶解水較多,則需控制并減少進樣量使試劑中分子鍵的相互作用在短時間內(nèi)迅速打開樣品分子團使溶解水迅速析出。

⑥目前使用的電解電極均為有隔膜電極。卡氏試劑易吸水,使用隔膜后多微孔中肯定存在卡氏試劑,同樣隔膜在空氣中露置時間長,再次使用時都很難達到平衡點,所以先在電解電極中注入過碘的試劑,然后用干燥的吸液球擠壓使試劑強行通過隔膜,中和隔膜中的水分,擠壓出的試劑滴入電解池卡爾-費休庫倫法水分儀

4 卡爾-費休庫侖法測定油品水分是經(jīng)典的方法

通過以上探討在選擇卡爾-費休庫侖測定方法時,首先分析待測樣品對卡氏試劑有無副作用,如無干擾,則可采用卡氏庫侖法儀器。該法作為水分測定,既經(jīng)濟又準確。相似相溶原理中對卡氏試劑無副作用、無干擾,即可找到準確可靠的檢測方法。通過對不同測試方法的比較和分析,結(jié)果表明用卡爾-費休庫侖法測定油品水分是比較經(jīng)典的方法。正確使用卡爾-費休庫倫法水分儀以及維護保養(yǎng)對測定的準確度是很重要的。

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